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miércoles, 30 de noviembre de 2022

Iluminan de azul frontispicio de la Cámara de Diputados por el Día Nacional de Lucha Contra el Cáncer de Próstata

• Cobra la vida de siete mil 500 hombres cada año; es necesario eliminar tabúes para realizar pruebas de detección oportuna

El diputado Emmanuel Reyes Carmona (MORENA), encabezó la ceremonia de iluminación en color azul del frontispicio de la Cámara de Diputados, con motivo del Día Nacional de la Lucha Contra el Cáncer de Próstata, con el objetivo de visibilizar esta grave enfermedad que aqueja la salud de la población masculina y constituye una de las principales causas de muerte.

El diputado destacó que en esta Legislatura no solo se abordan los temas de salud de las mujeres. “Hemos realizado estudios para la salud integral de las mujeres, pero este es un tema que nos toca a los hombres y hay una gran preocupación”.

Dijo que el 65 por ciento de los casos de cáncer de próstata se detecta de manera tardía por temor, vergüenza y miedo de abordar el tema con la familia, por lo que se pronunció por eliminar cualquier tabú, fobia, acto homofóbico y de discriminación, porque no es malo realizarse el tacto rectal para detectar a tiempo el cáncer de próstata.

“Eso debe quedar superado y abordar cada día con más disciplina los temas que afectan a las y los mexicanos”, precisó.

Recordó que ayer se celebró un foro y una jornada de detección oportuna del cáncer de próstata mediante la realización de la prueba de antígenos. Destacó la importancia de la información de la enfermedad porque “creen que los síntomas como dolor al orinar son consecuencia de la edad y que no pasa nada, pero cuando orinan sangre van al doctor, y ya es demasiado tarde. Debemos evitarlo”.

Enseguida, la diputada Margarita García García (PT), secretaria de la Comisión, dijo que en México mueren al año siete mil 500 hombres por esta causa.

Muchas legislaturas se han dedicado a las problemáticas de las mujeres, dijo, y a los hombres los hemos olvidado, lo que ha provocado que sientan pena y el tabú sobre el tacto rectal. Hay que verlo como algo normal pues es un tema que se agrava cada vez más”, apuntó.

María Sierra Damián, diputada de MORENA, expresó que, en tiempos de igualdad, esa también debe llegar en la atención del hombre, pues normalmente son las mujeres y niños quienes acudan de forma preventiva al médico.

Dijo que cuando se detecta a tiempo el cáncer de próstata, representa una gran oportunidad de curación; por ello la invitación es a hacerse estudios de antígenos, “ya que la medicina preventiva es la mejor opción y a partir de los 40 años se le debe poner atención”.

El diputado Raymundo Atanacio Luna (MORENA) indicó que la salud es prevención y eso significa vida, de ahí que para las y los legisladores hacer leyes para el país, también implica estar inmersos en la problemática de salud de las y los mexicanos.

Aplaudió las jornadas de salud en la Cámara de Diputados, en donde se involucra a instituciones y hospitales privados para concientizar sobre diversos padecimientos, como es el cáncer de próstata, el cual debe verse en igualdad y de forma preventiva.

Leticia Aguilar Green, de la Alianza Uniendo Fuerzas contra el Cáncer de Próstata, expresó su agradecimiento a los integrantes de la Comisión de Salud por el apoyo para visibilizar la situación que enfrentan los hombres mexicanos ante esta enfermedad.

Destacó que es necesaria una atención integral y estimó que se debe implementar un programa de capacitación para los médicos de primer nivel de atención que incluya el antígeno prostático, cómo hacer la prueba de tacto rectal y la evaluación clínica, así como revisar que la infraestructura y los tratamientos estén disponibles para que los pacientes puedan tener un mejor diagnóstico.

miércoles, 19 de octubre de 2022

Realizan el Foro de Medicina Genómica sobre Estrategia de Vigilancia Anticipada para Cáncer Hereditario

• Destacan la importancia de la autoexploración y políticas públicas

Como parte del Día Internacional de Lucha Contra el Cáncer de Mama (19 de octubre), la Comisión de Salud, que preside el diputado Emmanuel Reyes Carmona (MORENA), realizó el foro Medicina Genómica Preventiva “eVA: Una estrategia innovadora e inclusión social contra el cáncer hereditario”, diseñado y puesto en marcha por el Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN).

La presidenta de la Comisión de Igualdad de Género, diputada Julieta Kristal Vences Valencia (MORENA), afirmó que este tipo de foros sirve para informar sobre la importancia de la autoexploración en la detección del cáncer. “Lo más difícil no es vivirlo en propia persona, sino en las personas que más amas”. 

Subrayó que las mujeres comúnmente “andan corriendo, trabajando, atendiendo hogar”, por lo que no ponen atención sobre ellas mismas, pero deben aprender a cuidarse desde pequeñas.

“Socialmente se nos atribuye el rol de cuidar al esposo, hijos o hijas, así como familiares, pero no hay quien nos cuide cuando enfermamos. Quienes están en situación de pobreza y las mujeres indígenas son las más alejadas de la atención”. 

El diputado Emmanuel Reyes Carmona explicó que este evento se realiza en el preámbulo de la conmemoración del Día Internacional de la Lucha Contra el Cáncer de Mama, lo que nos convoca a visualizar la importancia de la autoexploración y el impulso de políticas pública para la atención de las mexicanas.

“La medicina genómica preventiva, o eVA, refrenda el compromiso de vinculación con el Instituto Nacional de Medicina Genómica y trazar una ruta de atención permanente con quienes convergen en la Cámara de Diputados”, expresó.

Destacó que hoy se dieron cerca de 400 atenciones en el Palacio Legislativo de San Lázaro mediante eVA, aunque también es de relevancia que el hombre se auto explore. “Esperamos que con esta estrategia desarrollada a través de INMEGEN se pueda atender en diversas instituciones estas enfermedades”.

El diputado Pedro Sergio Peñaloza Pérez (MORENA) dijo que las comunidades indígenas y afromexicanas están fuera de estos programas, por lo que pidió conocer cómo bajar esta información a esas poblaciones y hacer campañas de prevención.

La diputada Claudia Selene Ávila Flores (MORENA) destacó el trabajo que se está haciendo con eVA porque cuando el Estado mexicano invierte en prevención va en la ruta correcta para garantizar el acceso efectivo de las mexicanas y mexicanos a la salud. “Estamos en la construcción de la ruta del PEF para el próximo año, tenemos la voluntad política de emitir una opinión positiva para buscar la ruta y eventual reasignación de recursos del ramo 12 del sector salud”.

El director general del Instituto Nacional de Medicina Genómica, doctor Luis Alonso Herrera Montalvo, consideró que el Legislativo tiene un compromiso con la salud de la población, especialmente para ayudar a reducir la brecha de desigualdades.

“El INMEGEN tiene como objetivo contribuir a la prevención de las enfermedades que más afectan a México, mediante la detección y atención genética. Además de ser un centro de excelencia de investigación puede aterrizar un componente social a través del traslado de los resultados de sus investigaciones, como lo es el eVA”.

Sostuvo que con la ayuda de las y los diputados será una tarea más fácil. “No solamente es acercarnos para buscar el incremento de presupuesto, que es muy necesario, sino el fomento del conocimiento a la población, a través de estos foros dirigidos al público en general”.

El doctor Alfredo Hidalgo Miranda, director de investigación del INMEGEN, dijo que la genómica es una herramienta muy poderosa en la detección de riesgo hereditario para cáncer. “eVA es una estrategia integral que incluye, además del análisis genético, una estrategia de apoyo nutricional y psicológico a sus participantes”.  

La doctora Carmen Alaez Verson, también del INMEGEN, explicó que es un estudio a través de una muestra de sangre en la que se identifica la información genética y los genes que se pretenden evaluar. “Son 114 genes que estamos evaluando simultáneamente para hacer este tipo de estudios. Hay unas reglas para identificar las variantes y decir cuáles son causantes de este riesgo incrementado de cáncer”.

Al llevar a cabo el lanzamiento del programa Vigías de la Prevención, la doctora Alejandra Platas de la Mora, de Médicos e Investigadores en la Lucha contra el Cáncer de Mama, dijo que gran parte de los pacientes tienen factores de riesgo que los predisponen a más ansiedad o depresión, lo que impacta negativamente en su calidad de vida. “Solamente 7 por ciento de pacientes no tienen ningún factor de riesgo cuando vienen a consulta; 65 por ciento llega ya con síntomas”. 

En el encuentro, se proyectó un video de la experiencia de una paciente INMEGEN eVA.

martes, 4 de octubre de 2022

Realizan el conversatorio “El futuro del sistema de salud en México: una visión integral”

• Escuchar a los sectores público y privado, prioritario: diputado Reyes Carmona

La Comisión de Salud, que preside el diputado Emmanuel Reyes Carmona (MORENA), realizó el conversatorio “El futuro del sistema de salud en México: una visión integral”, con la participación de académicos y representantes de fundaciones, consorcios y alianzas de prestadores privados de estos servicios.

Reyes Carmona expuso que esta instancia legislativa busca hacer posible una política pública encaminada a cumplir con el artículo 4° de la Constitución, y así de garantizar salud gratuita a la ciudadanía.

Enfatizó que para llegar a un sistema de salud que verdaderamente atienda las necesidades de las y los mexicanos, se requiere escuchar a los sectores público y privado para saber los retos que enfrentan.

El diputado asumió el reto de dar apertura a todas y todos para que se construya, abone y aporten elementos que fortalezcan al sistema de salud.

El secretario de la Comisión de Salud, diputado Éctor Jaime Ramírez Barba (PAN), dijo que este evento tiene el objetivo de conocer las oportunidades y retos en la prestación de servicios de salud, quiénes son los beneficiarios y los derechohabientes de instituciones públicas. Precisó que “lo que aquí se informe se estará revisando en las comisiones de Salud y de Seguridad Social”.  

Ponentes

Patrick E. Devlyn Jr, presidente de la Alianza de Prestadores Privados de Servicios de Salud (APPSS), resaltó que la pandemia del Covid-19 mostró el valor fundamental que tiene la salud y lo importante que es abordarla sin ataduras ideológicas, por lo que es necesario retomar una visión donde las y los pacientes sean el centro del sistema, además de cumplir con el derecho constitucional de garantizar el acceso a toda la ciudadanía.

El director general del Consorcio Mexicano de Hospitales (CMH), Javier Potes González, comentó que si bien el sistema privado de salud es robusto, se necesita mayor integración. El paciente debe ser el centro del modelo y considerar la creación de mecanismos financieros con el sector privado que vuelvan más eficiente el gasto para dar accesibilidad a la población, sugirió.

El presidente ejecutivo de la Fundación Mexicana para la Salud, Héctor Valle Mesto, resaltó que el sistema ha tenido una subinversión a lo largo de 30 años. “Eso implica un impacto en personal de salud, infraestructura y acceso a medicamentos y dispositivos”. Estimó que “si seguimos así, para 2030 vamos a requerir más 300 mil médicos”, por lo que consideró que se debe repensar cómo trabajar de mejor manera e incorporar tecnologías como la telemedicina.  

El presidente del Instituto Internacional de Futuros de la Salud, Enrique Ruelas Barajas, habló de crear un sistema dual de salud. “Necesitamos un sistema capaz de desempeñar dos funciones interdependientemente articuladas en la intercepción entre ambas: atención efectiva de la enfermedad y salutogénesis social; eso implica que tenemos que seguir siendo cada vez mejores médicos, enfermeras y tener mejores hospitales”. 

La presidenta de la Asociación Mexicana de Diabetes A. C, Gabriela Allard Taboada, indicó que a fin de alcanzar un sistema de salud eficaz es preciso ver a la iniciativa privada y asociaciones civiles como aliados estratégicos, así como crear un mecanismo donde las instituciones de gobierno puedan apoyarse en las particulares en servicios muy especializados o en tratamientos de enfermedades específicas.

Javier Picó, consultor de Lifesciences Consultants, dijo que si México desea llegar a un nuevo sistema de salud no puede olvidar cuáles son los planteamientos que la sociedad demanda. Apuntó que no hay tiempo de recuperar lo perdido, por lo que es fundamental trabajar para que se tenga un historial clínico accesible, a fin de hacer eficiente el sistema de salud.

Mariana Barraza Lloréns, socia fundadora de Blutitude, resaltó que las necesidades de salud aumentarán y se volverán complejas por los cambios demográficos y epidemiológicos. Consideró que mientras no se modifique la disponibilidad de recursos del Estado y las asignaciones en salud, difícilmente habrá cambios estructurales para aumentar el gasto e igualar la disponibilidad de recursos.

Jorge Azpiri López, director de Expansión y Desarrollo TecSalud, precisó que los requerimientos en salud son variantes porque “las condiciones de salud de la población cambian, la media de edad, las enfermedades, las tendencias de consumo van cambiando; entonces, nuestro sistema de salud tiene que irse adaptando”. Consideró que un proyecto exitoso debe ser planteado con metas y estrategias de largo plazo que logren la equidad en la atención y cobertura. 

Sofía Charvel Orozco, académica del Instituto Tecnológico Autónomo de México (ITAM), sostuvo que la “atención primaria lleva muchos años abandonada. No hay atención integral para los pacientes; es decir, ha estado en abandono y sigue así”. Enfatizó que se requiere explorar áreas de colaboración entre el sector privado y el público. 

José Alarcón Irigoyen, académico de la Universidad Anáhuac, propuso crear un plan de ruta para la transición a un sistema universal con la característica de libertad de elección del ciudadano respecto de su prestador de servicios. “Es urgente contar con un procedimiento de atención que esté radicado en la prevención”.

jueves, 8 de septiembre de 2022

Organizan conversatorio sobre minuta en materia de trasplante de órganos

• Debemos hacer un esfuerzo colectivo para acompañarla: diputado Mier Velazco.
• Dejar colores partidistas y privilegiar el interés de pacientes: diputado Reyes Carmona.

La Comisión de Salud, que preside el diputado Emmanuel Reyes Carmona (MORENA), realizó el conversatorio “La Minuta de Reforma a la Ley General de Salud en Materia de Trasplante de Órganos: Especialistas, Sociedad civil, Pacientes”.

El diputado Ignacio Mier Velazco (MORENA), presidente de la Junta de Coordinación Política (JUCOPO), puntualizó que acompañarán la minuta derivada de una iniciativa de la gobernadora de Tlaxcala, Lorena Cuéllar Cisneros, presentada en el Senado de la República cuando era legisladora.

Refirió que la minuta tiene el aval técnico y jurídico del Instituto Mexicano del Seguro Social; por ello, subrayó, “debemos hacer un esfuerzo colectivo para acompañarla”.

Debemos tener sensibilidad y empatía hacia las personas que en estos momentos necesitan de una donación para trasplante de algún órgano, comentó.

El diputado Reyes Carmona hizo un llamado a dejar los colores partidistas para privilegiar el interés de las y los pacientes que están en lista de espera para un órgano.

“Hacemos un llamado respetuoso a los coordinadores de los grupos parlamentarios a que dejemos de lado los tintes partidistas y privilegiemos el interés superior de la salud”, indicó.

Mencionó que la minuta pretende que la donación de órganos pueda contar con un supuesto de consentimiento; también busca establecer en la ley que se proteja las identidades de los donadores, receptores y familiares.

Sin duda, añadió, donar órganos significa regalar vida, un acto de amor y la posibilidad de lograr la cultura de la donación. “Celebro mucho el interés legítimo de la gobernadora por la lucha que ha dado a lo largo de los años y que ha recogido la necesidad de quienes esperan un órgano”.

El diputado Éctor Jaime Ramírez Barba (PAN), secretario de la Comisión de Salud, hizo votos para que el Centro Nacional de Trasplantes, CENATRA, mande un dictamen en positivo y “que diga qué tipo de transitorio quiere que le pongamos para que funcione”.

Permitamos que México avance y que la ciencia vaya a la par con la Ley. La voluntad del PAN, del PVEM, del PT, del PRI en la Comisión fue unánime para aprobar este dictamen, comentó.

La diputada Cecilia Márquez Alkadef Cortes (MORENA) subrayó que para los pacientes la salud no es un asunto político, sino de vida o muerte. Pidió a las y los legisladores que “sean conscientes de que no sólo para materia electoral sirve la salud, sirve para que hagan la diferencia en una familia”.

Llamó a los secretarios de Salud de los estados a crear conciencia de que vale la pena invertir en salvar vidas. Destacó la importancia de modificar las reglas de operación desde la Constitución porque los marcos legales dan certeza a todas las dependencias, pero las iniciativas tienen también acciones presupuestales. 

Lorena Cuéllar Cisneros, gobernadora de Tlaxcala, comentó que cuando presentó la iniciativa, en septiembre de 2017, había una lista de espera de trasplantes de 21 mil personas, al segundo trimestre de este año es de 22 mil 584; en casi cinco años creció en más de 300 pacientes por año. Mencionó que aún no se ha podido afianzar la cultura de la donación y hoy la demanda supera tres veces a la oferta, de ahí la necesidad de avanzar en esta reforma.

Dijo que erróneamente se considera que con esta propuesta se obliga a que todas y todos seamos donadores de órganos; sin embargo, el problema de fondo es que, aunque algún paciente deje su consentimiento por escrito o a través de un familiar, puede ser invalidado si cualquier otro integrante de la familia no está de acuerdo, lo que obstaculiza la donación.

Refirió que su propuesta busca que la persona que no quiera ser donadora lo manifieste únicamente por escrito y que finalmente se respete su volundad. “Con este cambio a la Ley nadie verá afectados sus derechos humanos”.

Subrayó que por cada día que esta propuesta continúe detenida y sin la aprobación del Pleno, los pacientes pierden la oportunidad de vivir; “por ello, hago un respetuoso llamado al Congreso para que se pongan en el lugar de aquellos que buscan un órgano”.

Célida Duque Molina, directora de Prestaciones Médicas del IMSS, mencionó que están promoviendo la donación cadavérica. En este año se han concretado 785 donaciones y sólo en los últimos siete días se efectuaron 30 trasplantes de donante fallecido: cuatro corazones, tres hígados, siete riñones y 16 córneas. 

Agregó que a la fecha se han logrado 840 trasplantes de riñón, 749 de córnea, 261 de células progenitoras, 45 de hígado y 19 de corazón. Comentó que cada vez más las personas que requieren un trasplante son jóvenes.

Mara Medeiros Domingo, presidenta de la Sociedad Mexicana de Trasplantes, indicó que estudios realizados demuestran que las tasas de donación no mejoran si no se aumentan los recursos, además de incrementar la cobertura universal y la organización. Puntualizó que los integrantes de la Mesa Directiva de la Sociedad están en desacuerdo con la propuesta de ley de donante presunto.

Carlos Alejandro Castro Sánchez, presidente de la Asociación ALE, propuso que el CENATRA sea el organismo rector de toda la donación de órganos y trasplantes. “Atrevámonos a regionalizar la actividad de donación, aprovechemos y démosle productividad a los doctores que luchan porque México tenga muchos más órganos”.

Ignacio Holtz Hale, director del Programa de Trasplante de Riñón “Holtz-Beahon”, y autor del libro “El Riñón de Beatriz”, dijo que es importante aprovechar los esfuerzos de la nación “para que en lugar de que el Seguro Social esté rascando los tres mil trasplantes al año, por lo menos haga el doble de lo que se necesita porque hay 12 mil personas en espera de un riñón ahora y no hay chance de salvarlas”.

Rafael Tinajero, director general de la Fundación “Sólo por Ayudar”, señaló que las enfermedades crónicas son un serio problema de salud, disminuyen drásticamente la calidad de vida y afectan el gasto en salud. Añadió que el trasplante de donador vivo ahorra tiempo y otorga al paciente una nueva oportunidad. Se congratuló por la iniciativa del donador presunto.

Daniel Díaz Martínez, secretario de Salud de Guanajuato, indicó que es primordial invertir. Destacó la importancia de legislar en la materia “porque en el estado se ha legislado para que los órganos de los niños que se procuran, los receptores sean niños y si no los hay, entonces un adulto lo podrá recibir”.

Rigoberto Zamudio Meneses, secretario de Salud de Tlaxcala, comentó que en un año se logró la mayor cifra de trasplantes en el estado: se procuraron 21 donaciones, 62 tejidos y órganos, 39 córneas, seis de músculo esquelético, 17 órganos procurados, 12 riñones y cinco órganos. “Este impulso salvó la vida a jóvenes y adultos. Es importante dar testimonio de esto porque sólo así la sociedad será consciente y se avanzará en la donación”.

Durante el conversatorio se realizaron dos mesas de trabajo. En la Mesa 1 se abordó el tema “Diagnóstico, situación de trasplantes”, en el que participaron Rigoberto Zamudio Meneses, secretario de Salud de Tlaxcala; Daniel Díaz Martínez, secretario de Salud de Guanajuato; José Carlos Romo Vázquez, jefe de Nefrología del Hospital Infantil de México, y Carolina de Navarro, de Trasplante y Vida, A.C.

En la Mesa 2 se trató el tema: “La figura del donador presunto y su impacto en México”. Participaron Salvador Aburto Morales, director del Centro Nacional de Trasplantes; Rodrigo López Falcony, director del Centro Estatal de Trasplantes-Guanajuato; Marisol Robles, de la fundación Marisol Robles Ossio, y Omar de Jesús, de la fundación ALE.

Presentación de libro

Al presentar el libro “El Riñón de Beatriz”, de Ignacio Holtz Hale, el diputado Reyes Carmona dijo que la gobernadora de Tlaxcala se lleva el compromiso de que esta iniciativa se apruebe en el Pleno a finales de septiembre.

Al referirse a la obra, señaló que aborda el tema de trasplante de riñón, las dificultades que tienen los pacientes y las áreas de oportunidad. Mencionó que el autor tiene una visión clara de transmitir conocimiento. 

Ignacio Holtz Hale dijo que lo importante del libro es que se refiere a los miedos que enfrentan tanto quien necesita un trasplante como el donador. Cita aspectos espirituales, religiosos y humanos, especificó. 

Participaron también Beatriz Mendívil, donadora; Maiella Gómez Maldonado, presidenta de la Comisión de Salud del Colectivo 50+1, y Guillermo Mondragón, médico trasplantólogo.