- El protocolo C63-15 busca demostrar la eficacia de un tratamiento tópico para disminuir la tos asociada a infecciones respiratorias
El Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias “Ismael Cosío Villegas” (INER), a través de un equipo de especialistas en neumología pediátrica, desarrolla la investigación clínica del “protocolo C63-15”, enfocado en evaluar la eficacia de un nuevo tratamiento tópico para disminuir la tos provocada por infecciones respiratorias.
El estudio es encabezado por el Neumólogo Pediatra del INER, Pablo Cortés Borrego, quien explicó que la investigación surgió ante la necesidad de contar con alternativas terapéuticas eficaces para uno de los síntomas más frecuentes y molestos en la población: la tos.
El especialista detalló que, a partir de décadas de observación clínica y análisis sobre las causas de la tos, identificó que gran parte de los episodios se originan por secreciones provenientes de vías respiratorias superiores, particularmente durante cuadros gripales.
Con base en esta hipótesis, el equipo desarrolló un tratamiento tópico nasal que combina un descongestivo y un medicamento anticolinérgico, con el objetivo de disminuir las secreciones responsables del reflejo de la tos.
A diferencia de los tratamientos convencionales administrados vía oral, el nuevo abordaje actúa directamente en la nariz y la parte posterior de la garganta, lo que podría favorecer una acción más rápida y focalizada.
El protocolo C63-15 se desarrolla bajo un modelo de investigación doble ciego, en el que ni el personal médico ni las familias participantes conocen si el paciente recibe el medicamento activo o una formulación sin efecto terapéutico, con el propósito de evitar sesgos asociados al efecto placebo.
Actualmente, el estudio busca integrar a 70 pacientes pediátricos; hasta el momento han participado 11 niñas y niños, por lo que el INER hace un llamado a madres y padres de familia para participar en el estudio y contribuir al desarrollo de nuevas herramientas terapéuticas.
Los criterios de inclusión contemplan pacientes de entre 6 y 12 años con tos asociada a infección respiratoria de menos de tres días de evolución y sin enfermedades respiratorias crónicas que puedan interferir con los resultados.
El seguimiento clínico tiene una duración de siete días e incluye evaluación médica, monitoreo telefónico y registros diarios de la intensidad de la tos por parte de madres y padres de familia.
Cortés Borrego destacó que los componentes utilizados en la formulación son medicamentos ampliamente conocidos y empleados desde hace años en otras aplicaciones médicas, lo que brinda un perfil de seguridad favorable.
El especialista subrayó que, en caso de obtener resultados positivos, el tratamiento podría representar una nueva alternativa terapéutica para el manejo de la tos asociada a infecciones respiratorias, tanto en población pediátrica como en adultos.
